
Производитель экспериментального лекарственного средства генотерапии для воспалительного артрита сказал вчера, понедельник, 26-го ноября, что американская Еда и Лекарственное средствоАдминистрация (FDA) позволила фазе испытание I/II лекарственным средством, чтобы возобновиться после расследования смерти пациента.