Гематопоэтические стволовые клетки (HSC) могут дифференцироваться во все типы клеток крови, включая эритроциты и иммунные клетки. Хотя трансплантация HSC может спасти жизнь пациентам с агрессивными формами рака крови, которые не реагируют на другие доступные методы лечения, с этой процедурой связано много рисков. Например, болезнь хозяина типа трансплантата (РТПХ) возникает, когда иммунные клетки, генерируемые из донорских HSC, атакуют ткань хозяина. Хроническая РТПХ развивается с течением времени и характеризуется фиброзом, нарушающим функцию органов.
Новое исследование, опубликованное в Journal of Clinical Investigation, демонстрирует, что нацеливание на Т- и В-клетки может улучшить хронический GVDH. Брюс Блазар и его коллеги из Университета Миннесоты оценили одобренный FDA препарат ибрутиниб на мышиных моделях хронической РТПХ. Ибрутиниб блокирует активацию В-клеток и подавляет определенные популяции Т-клеток с ограниченной токсичностью.
На моделях мышей ибрутиниб снижал хроническую РТПХ. Важно отметить, что лечение ибрутинибом снижает активацию Т- и В-клеток, выделенных от пациентов с хронической РТПХ. Результаты этого исследования показывают, что активные Т- и В-клетки вызывают хроническую РТПХ, и позволяют предположить, что ибрутиниб следует дополнительно изучить для лечения РТПХ человека.