Подгруппа пациентов с раком легких, кажется, живет дольше и испытывает задержки в прогрессировании заболевания, когда к лечению эрлотинибом добавляется новый препарат, нацеленный на молекулу, ассоциированную с раком, называемую MET, как показывают результаты двойного слепого исследования фазы II.
Д-р Дэвид Спигел, директор по исследованиям рака легких Исследовательского института Сары Кэннон в Нэшвилле, штат Теннесси, сообщил о результатах исследования на 35-м Конгрессе Европейского общества медицинской онкологии (ESMO) в Милане, Италия.
В исследование были включены 128 пациентов с далеко зашедшим немелкоклеточным раком легкого, которым случайным образом было назначено лечение либо эрлотинибом плюс плацебо, либо эрлотинибом плюс MetMAb, моноклональным антителом, которое специфически связывается с рецептором MET на раковых клетках.
“МЕТ является важным переключателем раковых клеток,” Доктор Спигель объяснил. “При включении влияет на рост этих клеток. Важно отметить, что активация MET также влияет на устойчивость рака легких к ингибиторам EGFR, таким как эрлотиниб. MetMAb помогает настроить этот переключатель и выключить его.”
Доктор Спигель и его коллеги проверили мутации в гене EGFR и экспрессию MET в образцах опухолей от участников испытания.
В конце испытания исследователи обнаружили, что среди 51% пациентов, опухоли которых выражали МЕТ, те, кто получал MetMAb плюс эрлотиниб, имели лучшую общую выживаемость и более длительную выживаемость без прогрессирования, чем те, кто получал эрлотиниб плюс плацебо.
В этой подгруппе пациентов с Met + добавление MetMAb к эрлотинибу почти вдвое снизило риск прогрессирования заболевания или смерти во время исследования по сравнению с пациентами, получавшими эрлотиниб плюс плацебо.
“У тех пациентов, у которых была обнаружена экспрессия белка MET (мишень для MetMAb), MetMAb, по-видимому, улучшал эффективность лечения при добавлении к эрлотинибу по сравнению с одним эрлотинибом,” Доктор Спигель сказал.
И наоборот, пациенты, опухоли которых не экспрессировали белок MET, чувствовали себя хуже при лечении комбинацией MetMAb / эрлотиниб. “Причины этого вывода неясны. Возможно, что MetMAb может влиять на активность эрлотиниба у этих пациентов, но необходимы дальнейшие исследования, чтобы лучше понять эту потенциальную отрицательную связь,” Доктор Спигель сказал.
“Результаты этого исследования важны и должны быть подтверждены в более крупном рандомизированном исследовании фазы III с участием пациентов, отобранных для экспрессии MET,” Доктор Спигель сказал.
Результаты этого исследования важны по трем причинам, – прокомментировал профессор Жан-Шарль Сориа из Института Густава Русси, Париж, Франция.
“Во-первых, это второе исследование рака легких, в котором нацеливание на MET в сочетании с эрлотинибом предполагает лучший результат,” Профессор Сориа сказал. “Это подтверждает, что МЕТ является важной мишенью при раке.”
“Кроме того, настоящее исследование, спонсируемое Genentech, выявило предполагаемый биомаркер, а именно иммуногистохимическую позитивность МЕТ, которую, по-видимому, легко реализовать, поскольку иммуногистохимическое тестирование является повседневной практикой в лабораториях патологии.”
“Наконец, в настоящем испытании популяция с положительными биомаркерами не только показала преимущество в выживаемости без прогрессирования заболевания, но также и почти статистическое улучшение общей выживаемости, что примечательно с учетом небольшого числа пациентов. Однако одно предостережение заключается в том, что эти результаты фазы II должны быть подтверждены в более крупном исследовании фазы III.”
Вот недавно на работе много интересного про строительство домов Набережные Челны от https://дом-под-ключ-челны.рф/ узнал и почитал. Думаю и вам стоит на все это посмотреть своими глазами. Это очень интересно.