Национальный институт рака (INCan) увеличил выживаемость с девяти месяцев до 30 с помощью персонализированного лечения пациентов, у которых диагностирован рак легких в метастатической стадии, i.е., когда болезнь распространилась на разные части тела.
В Мексике, как и везде, можно назначать индивидуальное лечение, такое как биомаркеры и пероральные препараты, пациентам с этим заболеванием, у которых были обнаружены мутации в эпидермальном факторе роста.
"В настоящее время методы лечения этого заболевания не одинаковы для всех пациентов, как раньше при химиотерапии, сегодня каждому человеку предоставляется индивидуальное лечение," объясняет Херардо Арриета Оскар Родригес, руководитель лаборатории экспериментальной онкологии и исследований трансляционной медицины в INCan.
По словам специалиста INCan, из образцов опухолевой ткани была извлечена ДНК для проведения теста, называемого ПЦР, с помощью которого анализируются мутации, присущие неоплазии (аномальная масса ткани).
"Важно найти и проанализировать мутации, чтобы знать, к чему подвержен пациент, и, исходя из этого, назначить индивидуальное лечение, например, есть мутации с эпидермальным фактором роста, который является рецептором опухолевых клеток, и у человека, у которого есть он подвергается лечению биомаркером, которое менее токсично, чем химиотерапия и лучевая терапия", объясняет Арриета Родригес.
Чтобы определить частоту мутаций в опухолях у людей из Мексики и Латинской Америки, INCan собрал образцы у пяти тысяч пациентов (в Мексике, Аргентине, Перу, Коста-Рике и Колумбии).
А в Мексике частота мутаций у пациентов с раком легких составляет от 35 до 40 процентов, что позволяет лучше реагировать на индивидуальное лечение и знать, на какие виды лечения ответит пациент.
"Мы достигли 80-процентного улучшения метастатической стадии и трехкратного увеличения выживаемости, т.е.е., 30 месяцев при хорошем качестве жизни, тогда как при химиотерапии ответ в некоторых случаях составляет всего 30 процентов," сказала Арриета Родригес .
Кроме того, исследователи дополнительно исследовали экспрессию молекул на поверхности опухолевых клеток и тех, кто уклоняется от иммунной системы, которые должны быть заблокированы в будущем.
Специалист отмечает, что в ближайшее десятилетие можно будет взять опухоль и проанализировать ее с помощью массивных секвенаторов и обнаружить десятки генов, чтобы сказать, "этот пациент является кандидатом на это лечение, он не подойдет для этого, и давайте дадим ему это ".
В настоящее время в проекте задействована исследовательская группа "Наука, которая дышит", который сделал доступным для общественности анкету для оценки качества жизни людей, которые болеют или болели раком, с целью объединения большого количества данных для принятия более эффективных терапевтических решений.