мышь

Мыши, родившиеся от ‘обманутых’ яиц: Гаплоидные эмбрионы (parthenogenotes) введенный со спермой могут успешно развиваться в здоровых потомков

Однако ученые из Отдела Биологии & Биохимии в Университете Бата разработали метод впрыскивания мыши parthenogenotes со спермой, которая позволяет им становиться здоровыми молодыми мышами с показателем успешности до 24 процентов.Это выдерживает сравнение со ставкой нулевого процента для parthenogenotes или приблизительно двух процентов для ядерного клонирования передачи. …

Человеческие клетки сделали мышей умнее

мышь

300 тысяч клеток размножились до 12 миллионов, вытеснив мышиные астроциты.Помимо этого, исследователи приняли принципиальное ответ не пересаживать человеческие клетки мартышкам — в первую очередь по этическим соображениям.На данный момент ученые перешли к следующему этапу опыта – пересадили клетки человека более умным лабораторным животным — крысам. …

Глухие мыши, которые в состоянии услышать снова благодаря генотерапии

Новое исследование успешно восстановило слушание у мышей, имеющих генетическую форму глухоты путем использования генотерапии.Слушание у глухих мышей было успешно восстановлено с помощью генотерапии.

Изданный в журнале, Наука Переводная Медицина, исследование было сотрудничеством между Медицинской школой Гарварда, Бостонской Детской больницой и Политехнической школой Federale в Швейцарии. …

Вызванная шумом потеря слуха восстановлена у мышей

Исследователи из Медицинской школы Мичиганского университета и Гарварда в Бостоне, Массачусетс, могут уверенно двигаться к обнаружению новых методов лечения, восстанавливающих вызванную шумом и возрастную потерю слуха у людей. В новом исследовании команда описывает, как они возвратили слушание у мышей, частично оглушенных шумом. …

Гемофилия преимущество мышей от генотерапии

Гемофилия A является наследственной кровоточащей болезнью, вызванной отсутствием белкового Фактора свертывания крови VIII. Надеялись, что генотерапия обеспечит прорыв в лечении, но наиболее распространенный подход генотерапии имел мало клинического успеха.

Однако команда исследователей, в Медицинской школе Миннесотского университета, Миннеаполис, теперь развила новый подход, чтобы предназначаться для генов специфично к печени мыши синусоидальные эндотелиальные клетки (клетки, которые являются главным источником Фактора VIII), и использовал его, чтобы обеспечить долгосрочное выражение Фактора VIII при гемофилии мыши, заметно уменьшая их болезнь. …