По словам ученых, антидепрессант Прозак может быть использован для лечения одной из самых смертоносных детских опухолей и, возможно, других типов рака.
Флуоксетин – химическое название прозака – борется с очень агрессивной нейробластомой, которая чаще всего встречается у маленьких детей.
Прорыв, осуществленный Лондонским университетом Брунеля, может избавить молодых пациентов от лечения высокотоксичными коктейлями из химиотерапевтических препаратов и радиации.
"Прозак может быть использован у детей с нейробластомой в качестве нового и эффективного противоракового препарата, но с меньшей токсичностью, чем существующие методы лечения рака," сказал профессор Артуро Сала.
Публикуя результаты сегодня в онкогенезе, команда показывает, что прозак может стабилизировать белок, кодируемый геном CDKN1B, который убивает клетки нейробластомы и замедляет их рост. И что очень важно, необходимые дозы безопасны для детей, что они называют «крупным клиническим достижением».
Исследователи обнаружили значительно меньше метастазов (когда рак распространяется из одной части тела в другую) в таких органах, как печень, почки и костный мозг, у мышей, принимавших Прозак.
Идея использовать прозак для лечения рака возникла после того, как предыдущие исследования показали, что у людей, длительно лечившихся от психотических заболеваний, меньше заболеваемость раком.
Работая с итальянским университетом Д’Аннунцио в Кьети-Пескара, они сделали открытие, используя инструмент редактирования генов под названием CRISPR. CRISPR позволяет им нацеливаться на ген CDKN1B, который подавляется при раке с мутацией онкогена MYC, таком как нейробластома.
По словам профессора Сала, прозак потенциально может лечить и другие виды рака: "Поскольку Прозак нацелен на раковые клетки, экспрессирующие MYC, его можно использовать для лечения широкого спектра раковых заболеваний человека с высокой экспрессией MYC, например, таких крупных убийц, как рак груди или рак простаты."
Нейробластома является наиболее часто диагностируемым раком в первый год жизни и является причиной большинства смертей от рака у младенцев. Даже после хирургического вмешательства, лучевой терапии и химиотерапии средний пациент с метастатическим заболеванием высокого риска живет менее 3 лет. Рецидивы случаются часто, поэтому поиск менее токсичного препарата для продления ремиссии может изменить жизнь.
По словам профессора Сала, результаты, "гарантируют начало клинических испытаний, в которых долгосрочное лечение Прозаком может быть включено в консолидирующую или пост-консолидационную терапию у пациентов с высоким риском рецидива заболевания".