Врачи из Манчестера помогли показать, что пациентов с высоким риском рака матки можно генетически профилировать, чтобы они могли получать более подходящее лечение.
Традиционно у пациентов с раком эндометрия – раком слизистой оболочки матки – риск заболевания классифицируется с использованием комбинации клинических и тканевых характеристик, включая их возраст, а также рост и инвазию опухоли.
Около 15-20% пациентов имеют заболевание высокого риска, но неясно, какой подход к лечению лучше всего подходит для этих пациентов. Теперь манчестерские исследователи изучили генетические изменения в раке эндометрия с высоким риском, чтобы увидеть, можно ли их использовать для создания подтипов опухолей.
Профессор Ричард Эдмондсон, профессор гинекологической онкологии Манчестерского университета и больницы Святой Марии, сказал: "В предыдущей работе с использованием комплексного генетического профилирования было высказано предположение, что рак эндометрия можно разделить на четыре подтипа. В нашем исследовании изучалось, можно ли использовать более простой подход для выявления подгрупп у пациентов с высоким риском."
Используя стандартные технологии, международный исследовательский консорциум TransPORTEC проанализировал образцы 116 пациентов с раком эндометрия на предмет генетических вариаций.
Команда, в которую также входили доктор Эмма Кросби и профессор Генри Китченер из Манчестера, обнаружила, что в их группе пациентов существуют генетические подтипы, и что они могут использовать свою классификацию, чтобы предсказать, какие пациенты с большей вероятностью рецидивируют.
Кроме того, анализ позволил им выявить характерные генетические мутации, на которые можно воздействовать определенными противораковыми препаратами.
"Похоже, что эти виды рака, отнесенные к категории «высокого риска», на самом деле значительно различаются по исходам. Наши результаты могут быть использованы для уточнения оценки риска для пациентов с раком эндометрия и позволят врачам выбрать либо менее агрессивный подход, либо более целенаправленное лечение для отдельных пациентов," добавил профессор Эдмондсон.