Ученые обнаруживают, как АЛЬС распространяется через тело

альс

Новое исследование во главе с канадскими исследователями показывает как амиотрофический боковой склероз(АЛЬС) распространяется в теле и предполагает, что может быть возможно остановить его сантитела.АЛЬС является наиболее распространенной формой болезни мотонейрона (MND), серьезной и неизлечимой болезниэто влияет на невроциты (мотонейроны) в мозговом и спинном мозге.Мотонейроныпостепенно прекратите работать и умрите к пункту где пациенты на более поздних стадиях болезнистаньте парализованными и потеряйте их способность идти, говорить, поесть и дышать.

Приблизительно 140 000 новых случаевиз АЛЬСА диагностированы во всем мире каждый год.Причины АЛЬСА неизвестны, и в настоящее время нет никакого лечения.Важная часть в проблеме того, как АЛЬС прогрессирует

Однако ведущий исследователь Нил Кэшмен, преподаватель в Университете Британской Колумбии,где он — также Канадский Стул Исследования при Нейродегенерации и Белке Misfolding, говорит ихисследование «идентифицирует важную часть проблемы в определении, как болезнь переданавсюду по нервной системе."«Путем понимания, как это происходит», добавляет он, «мы можем создать лучшие способы остановитьсяпрогрессирующее неврологическое повреждение, замеченное в АЛЬСЕ."Исследователи сообщают о своих результатах исследования в Продолжениях Национальной Академии

Науки, PNAS.Предыдущие расследования установили, что АЛЬС связан с мутацией иmisfolding белка под названием SOD1 и тот мутант misfolded версии этого белка могутнемутантные формы причины к misfold внутренним живым клеткам — как прионная болезнь.

Немутант, misfolded белок может быть передан от клетки до клеткиВ их исследовании профессор Кэшмен и коллеги показывают, как misfolded, немутант SOD1 может бытьпереданный от клетки до клетки и размножаются как цепная реакция.

Они также идентифицируют два механизма, которыми это происходит: посредством выпуска и внедрениябелковые скопления, и через экзосомы, маленькие пузырьки транспортера или пузыри в клетках.Эти механизмы могут объяснить, почему спорадический АЛЬС, не имеющий никакой генетической причины, распространенийпрогрессивно, от области до области.

В другой части исследования команда также показала, как распространение могло бы быть остановлено сантитела, связывающие с определенными областями SOD1, становящихся подвергнутыми когда это misfolds.Если, как это исследование предполагает, misfolding немутанта, SOD1 является причиной АЛЬСА, тоантитела могли быть способом остановить развитие болезни, сказать исследователей.

В октябре 2013 сообщило другое исследование, которое могло бы указать на путьзамедлить прогрессию АЛЬСА.Исследователи нашли, что мыши с быстро прогрессирующей формой АЛЬСА уменьшилинейрозащита и системы удаления отходов в их камерах не работали так хорошо.

8 комментариев

  1. Ми сами смогли самодостаточную стгану постгоить. Потому что есть мозги и потенциал. Так и ви мозги газвивайте, потому что потенциал у вас есть. Главное его пгавильно пгименить.

Добавить комментарий