Используя технологию формирования изображений, показывающую, имеют ли опухоли головного мозга определенную генетическую мутацию, известную как IDH, командаакадемические и фармацевтические исследователи компании развили способ помочь врачам выбрать правильное лечение, иразработчики, чтобы сделать новые препараты, предназначающиеся для мутации.Исследователи, от MIT, Гарвардского университета, Центральной больницы Массачусетса (MGH) и Фармацевтических препаратов Ажио, пишут оих результаты исследования в онлайновой проблеме 11 января Науки Переводная Медицина.Некоторые самые смертельные раковые образования – те, которые влияют на мозг.
Они известны как глиомы, и возможности выживания ихфактически ноль, частично из-за отсутствия эффективных лечений.Другая проблема идентифицирует тип глиомы: у пациентов с высокодифференцированными глиомами, известными как глиобластомы, есть очень бедноепрогноз.
Пациенты с низкосортными глиомами могут остаться в живых в течение многих лет,несмотря на то, что в конечном счете опухоли действительно оказываются смертельными.Один способ идентифицировать тип опухоли головного мозга состоит в том, чтобы искать мутацию в гене, кодирующем для фермента, названного изоцитратомдегидрогеназа (IDH). Что-то как 86% низкосортных глиом содержит мутации IDH.
IDH играет роль в помощи клеткам сломать сахарные молекулы и извлечь их энергию для метаболизма клетки.Но где IDH видоизменен, опухолевые клетки начинают делать огромное количество состава названным 2-hydroxyglutarate (2 гг).
Предыдущие исследования показали, что 2 гг вмешиваются в нормальное регулирование выражения ДНК, так что в итоге клетки возвращаютсяк преждевременному государству, вызывающему безконтрольный рост.Много разработчиков лекарственного средства в настоящее время развивают лечение, предназначающееся для IDH как для способа остановить рост опухолей.Изучите соавтора Мэтью Г. Вандера Хейдена, члена Института Дэвида Х. Коха Интегральных Исследований рака в MIT,сообщенный заявление, что часть этого нового лечения могла переносить клинические испытания в течение следующих 12 месяцев.
Вандер Хейден является также профессором профессионального развития Говарда С. и Линды Б. Стерн Биологии в MIT.В их отчете исследования он и его коллеги описывают, как они использовали спектроскопию магнитного резонанса (MRS), чтобы проанализироватьмагнитные свойства атомных ядр молекулы на 2 гг и таким образом определяют местонахождение его в мозгу.Это попробовали прежде без большого успеха, потому что 2 гг не легко отличить от другого общего метаболическогосоставы, такие как глутамат и глютамин.
Победите автора Овидьу Андронези, наряду с соавтором Грегом Соренсеном, обоими от MGH, нашел путь вокруг этого: путем выполнения Г-НАпросмотры в двух размерах они могли получить достаточно информации, чтобы отличить 2 гг от других подобных молекул.Метод не требует никакого специализированного оборудования: исследователи сказали, что Вы можете использовать сканеры ЯМР, уже найденные в большинствебольницы.Единственный способ проверить на 2 гг в данный момент состоит в том, чтобы сделать биопсию мозга и затем проверить образец с масс-спектрометром.
В то время какВы могли бы быть в состоянии сделать это в первоначальном диагнозе, Вы не можете продолжать делать это регулярно, говорит Хай Янь, доцентиз патологии в Университете Дюка, не вовлеченном в исследование.Вандер Хейден сказал, что самая захватывающая часть этой новой разработки – то, что как препараты для лечения глиом начинают функционировать, использование
Г-ЖА, которую Вы будете в состоянии сказать, для которого пациенты с опухолями головного мозга должны быть направлены к клиническим испытаниям, и затем также использовать егоконтролируйте лечение и посмотрите, делает ли лекарственное средство, которое им дают фактически, то, что это, как предполагается.