Исследовательская группа могла выйти из упорного тупика, который помешал изобретению эффективной вакцины против ВИЧ, используя подход, который обходит обычный путь, которым следуют разработчики вакцин. Используя технологию переноса генов, которая производит молекулы, которые блокируют инфекцию, ученые защитили обезьян от заражения вирусом, тесно связанным с ВИЧ, вирусом иммунодефицита обезьян, или SIV, который вызывает СПИД у макак-резусов.
"Мы использовали стратегию «чехарда», обойдя естественный ответ иммунной системы, который был целью всех предыдущих вакцин-кандидатов против ВИЧ и SIV," сказал руководитель исследования Филип Р. Джонсон, М.D., главный научный сотрудник Детской больницы Филадельфии. Джонсон разработал новый подход в течение десятилетнего периода, сотрудничая с К. Рид Кларк, доктор философии.D., молекулярный вирусолог в Национальной детской больнице в Колумбусе, штат Огайо.
Исследование появилось сегодня в онлайн-версии журнала Nature Medicine.
Джонсон предупредил, что остается много препятствий, прежде чем методика, использованная в этом исследовании на животных, может быть переведена в вакцину против ВИЧ для людей. Если этот метод приведет к созданию эффективной вакцины против ВИЧ, до реализации такой вакцины могут потребоваться годы.
В большинстве попыток разработки вакцины против ВИЧ использовались вещества, нацеленные на стимуляцию иммунной системы организма для выработки антител или клеток-киллеров, которые уничтожили бы вирус до или после того, как он инфицировал клетки в организме. Однако клинические испытания не оправдали ожиданий. Вакцины против ВИЧ не вызывают защитного иммунного ответа, точно так же, как организм сам по себе не может дать эффективный ответ против ВИЧ во время естественной ВИЧ-инфекции.
Подход, использованный в данном исследовании, был разделен на два этапа. На первом этапе исследовательская группа создала антителоподобные белки (называемые иммуноадгезинами), которые были специально разработаны для связывания с SIV и блокирования его от инфицирования клеток. После того, как в лаборатории было доказано, что она работает против SIV, ДНК, представляющая специфические для SIV иммуноадгезины, была преобразована в вирус-носитель, предназначенный для доставки ДНК обезьянам. Исследователи выбрали аденоассоциированный вирус (AAV) в качестве вируса-носителя, потому что это очень эффективный способ встраивания ДНК в клетки обезьяны или человека.
Во второй части исследования команда вводила носителей AAV в мышцы обезьян, где импортированная ДНК производила иммуноадгезины, которые попадали в кровоток. Через месяц после введения носителей AAV иммунизированным обезьянам вводили живую вирусную инфекцию, вызывающую СПИД. Большинство иммунизированных обезьян были полностью защищены от инфекции SIV, и все были защищены от СПИДа. Напротив, группа неиммунизированных обезьян была инфицирована вирусом иммунодефицита человека, а две трети умерли от осложнений СПИДа. Высокие концентрации ВИО-специфических иммуноадгезинов оставались в крови более года.
По словам Джонсона, необходимы дальнейшие исследования, чтобы этот метод стал реальной мерой профилактики ВИЧ-инфекции у людей. "Чтобы в конечном итоге добиться успеха, потребуется больше и более совершенных молекул, которые работают против ВИЧ, включая человеческие моноклональные антитела," он и его соавторы заключают. Наконец, добавил Джонсон, их подход также может иметь потенциальное применение для предотвращения других инфекционных заболеваний, таких как малярия.
Дополнительная информация: Johnson et al, "Вектор-опосредованный перенос генов обеспечивает долгоживущую нейтрализующую активность и защиту от инфекции SIV у обезьян," Nature Medicine, опубликовано в Интернете 17 мая 2009 г. (dx.Дои.org / 10.1038 / нм.1967)
Источник: Детская больница Филадельфии (новости: в сети)