Исследователи Юго-Западного медицинского центра Юго-Западного медицинского центра Юго-Западного медицинского центра сообщают, что новый тип антибиотика, называемый PPMO, который работает путем блокирования генов, необходимых для размножения бактерий, успешно убил микроб с множественной лекарственной устойчивостью, распространенный в медицинских учреждениях.
По словам исследователей, технология и новый подход потенциально обещают решить растущую проблему устойчивости к антибиотикам.
По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC), патоген (микроб), называемый Acinetobacter, может вызывать инфекции от пневмонии до серьезных инфекций крови или ран, представляя больший риск для людей с ослабленной иммунной системой, хроническими заболеваниями легких или диабетом. Инфекция Acinetobacter в основном поражает госпитализированных пациентов или пациентов, находящихся в учреждениях длительного ухода, например, находящихся на аппаратах искусственной вентиляции легких или с мочевыми катетерами, или пациентов, пролеченных по поводу открытых ран. CDC считает Acinetobacter, устойчивый ко многим антибиотикам, одной из основных угроз бактериальных инфекций в США.S.
В исследовании, опубликованном в журнале Journal of Infectious Diseases, PPMO, разработанные для борьбы с двумя штаммами Acinetobacter, снизили количество инфекционных бактерий у мышей более чем на 90 процентов. Выживаемость инфицированных мышей также улучшилась с лечением. Одним из целевых штаммов был A. baumannii, опасный тип, на который приходится около 80 процентов зарегистрированных инфекций, вызванных Acinetobacter, по данным CDC.
"Мы решили воздействовать на определенные гены Acinetobacter, чтобы подавить рост бактерий," сказал доктор. Дэвид Гринберг, доцент кафедры внутренней медицины и микробиологии и старший автор исследования. "В связи с быстрым ростом числа инфекций, вызванных лекарственно-устойчивыми патогенами, существует острая необходимость в разработке новых подходов, таких как использование PPMO для стимулирования разработки антибиотиков."
Он добавил, что технология, позволившая создать синтетический PPMO, может быть использована для разработки аналогичных антибиотиков, нацеленных на другие бактерии и вирусы.
"Мы считаем, что есть много перспектив в разработке новых антибиотиков, нацеленных на определенные патогены, в отличие от так называемых антибиотиков широкого спектра действия, нацеленных на целые классы бактерий," сказал доктор. Гринберг.
В то время как антибиотики широкого спектра действия могут убить несколько патогенов, PPMOs являются патоген-специфичными и работают, подавляя основные гены, которые помогают этому конкретному штамму бактерий или вирусов расти. PPMO, или пептид-конъюгированный морфолиноолигомер фосфородиамидата, имитирует структуру нуклеиновой кислоты и связывается с мРНК, предотвращая образование белков. PPMOs не тестировались на людях, хотя соединение аналогичной химической структуры испытывается в качестве терапии у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна.
«Прежде чем PPMO будут готовы к испытаниям на людях, необходимы дополнительные исследования», – сказал д-р. Гринберг, которому помогала в исследовании Кимберли Маршалл-Бэтти, старший научный сотрудник по внутренним болезням.
Будущие исследования будут включать разработку и тестирование PPMOs, нацеленных на другие конкретные типы бактерий и вирусов. Исследователи также могут попытаться создать PPMO, который подавляет гены, участвующие в устойчивости к антибиотикам.