Во всем мире рак легких вызывает больше смертей, чем любой другой рак. Чаще всего смертность является результатом метастазирования, когда рак легких распространяется на другие части тела, такие как мозг, кости или печень.
В новом исследовании ученые Northwestern Medicine впервые показали, что ген Myosin 9b коррелирует с образованием опухоли и метастазами рака легких.
Myo9b, белок, который кодирует ген, был обнаружен примерно в 90 процентах образцов ткани рака легкого в исследовании, и более высокие его уровни предсказывали более короткую выживаемость пациентов. Открытие предполагает, что снижение или подавление экспрессии Myo9b в раковых клетках может помочь пациентам, страдающим метастатическим раком легких.
"Повышенная экспрессия Myo9b связана с быстрым прогрессированием рака легких и плохим прогнозом," сказал главный исследователь доктор. Джейн Ву, доктор. Чарльз Л. Смешанный профессор неврологии и психиатрии Медицинской школы им. Файнберга Северо-Западного университета. "Эти наблюдения предполагают захватывающую возможность разработки Myo9b в качестве нового биомаркера рака, особенно рака легких."
Исследование, опубликованное в ноябре. 3 в Журнале клинических исследований, основывается на предыдущих исследованиях, показывающих, что семейство генов, называемых SLIT, участвует в подавлении опухолей при раке груди, головного мозга и поджелудочной железы. В сотрудничестве с китайскими исследователями команда Ву впервые продемонстрировала, что ген Slit2 снижает образование опухолей и метастазирование как в клеточных культурах, так и в мышиных моделях рака легких.
"Обнаружено большое количество генов, связанных с раком легких," Ву сказал. "Однако существующие в природе гены и генные пути, которые подавляют прогрессирование и метастазирование рака легких, остаются плохо изученными."
Итак, затем ученые изучили сигнальный путь гена, который позволяет Slit2 подавлять миграцию раковых клеток. Они нашли нового игрока: Myo9b, белок, ранее обнаруживаемый исключительно в иммунных клетках. Группа Ву не только обнаружила Myo9b в клетках рака легочной ткани, они также обнаружили, что его слишком много в большинстве исследованных образцов рака легких.
Пациентам с повышенным уровнем экспрессии Myo9b может быть полезно лечение, подавляющее функцию белка.
"Наше исследование позволяет по-новому взглянуть на молекулярные и клеточные механизмы, лежащие в основе инвазии и метастазирования рака легких – критического процесса, который часто приводит к фатальным последствиям," Ву сказал. "Наши данные также обеспечивают прочную основу для разработки новых диагностических и терапевтических инструментов при раке легких."