Согласно исследованию, опубликованному в онлайн-журнале открытого доступа Genome Biology, диагностировать риск фатальных заболеваний легких можно путем анализа пуповины недоношенных детей. До сих пор педиатры не могли предсказать развитие бронхолегочной дисплазии (БЛД) из-за трудностей с получением образцов легких.
Исаак Кохан и его команда в Детской больнице в Бостоне, США, собрали образцы ткани пуповины у 54 недоношенных детей, родившихся на сроке менее 28 недель гестации, в том числе 20 образцов у младенцев, у которых позже развился ПРЛ.
Когда сравнивались профили экспрессии ДНК, исследователи обнаружили, что младенцы, у которых впоследствии развилось ПРЛ, имели различные сигнатуры экспрессии генов, которые отличались от тех, у которых болезнь не развивалась, хотя материнские характеристики (например, причина родов, раса или воспаление) матки) были похожи. Гены, которые различались между двумя группами, связаны с путями ремоделирования хроматина и ацетилирования гистонов.
"Это дало редкую возможность изучить влияние физиологии плода на постнатальное здоровье и развитие, используя множество тканей пуповины в качестве заместителя для широкого спектра тканей в отделении матери и плода," говорит Кохане.
БЛД встречается у 20-40% младенцев, родившихся с массой тела менее 1000 граммов и до 28 недель беременности, и означает, что младенцы все еще нуждаются в дополнительном кислороде в 36-недельном постменструальном возрасте. Это вторая ведущая причина смерти среди младенцев, рожденных в течение этого гестационного возраста, и характеризуется воспалением и рубцеванием легких.
Исследование Кохана и его коллег будет способствовать созданию прогностических маркеров заболевания на основе профилей пуповины.
Источник: BioMed Central