Бесклеточный (cf) анализ ДНК материнской крови на трисомии 21, 18 и 13 превосходит другие методы скрининга, но стоит дорого. Одна из стратегий, позволяющих максимизировать тестирование вкДНК при меньших затратах, состоит в том, чтобы предлагать его в зависимости от результатов используемого в настоящее время теста в первом триместре.
Новое исследование УЗИ в акушерстве & Гинекология обнаружила, что такой случайный скрининг потенциально может привести к выявлению более высокой доли затронутых беременностей; однако пренатальное выявление трисомии зависит не только от результатов скрининговых тестов, но и от выбора родителей.
Только 60% женщин, считающихся группой высокого риска после прохождения стандартного скрининга в первом триместре, решили пройти тестирование вкДНК. Следовательно, добавление тестирования вкДНК может иметь лишь небольшое влияние на количество живорождений с трисомией 21.