Агентство по Защите здоровья Великобритании сказало ранее сегодня, 17 февраля, что посмертное на пациенте с гемофилией нашло доказательства в егоселезенка патологического прионного белка, вызывающего различную болезнь Крейцфельда-Якоба (разновидность болезни Крейцфельда-Якоба), но это не убило его: он умер с, а не от болезни, которая обычно являетсяназванное коровье бешенство.Постпрограмма является частью продолжающегося исследования британских Врачей Центра Гемофилии начавшаяся Организация и Национальная Единица Наблюдения болезни Крейцфельда-Якобав 2001.
Пациент был человеком в его семидесятых и умер от условия, не связанного с разновидностью болезни Крейцфельда-Якоба. У него не появились симптомы разновидности болезни Крейцфельда-Якоба, прежде чем он умер, ине показал никакие другие неврологические проблемы также. Первый симптом разновидности болезни Крейцфельда-Якоба был от посмертного.HPA, кто работает с британскими Врачами Центра Гемофилии Организация, сказал, что это не изменит способ, которым пациенты гемофилиизаботившийся или лечивший, и делают все, что они могут, чтобы сообщить пациентам с кровоточащими нарушениями об этой ситуации и этом дальнейшие расследованиятакже имеют место.
Пациенты гемофилии уже знают от их врачей о возможности, что им, возможно, подвергли разновидности болезни Крейцфельда-Якоба посредством использования факторов свертывающей системы кровиполученный из плазмы зараженных доноров.Все пациенты отнеслись с плазмой, поставленной и объединенной в Великобритании между 1980, и 2001 были сказаны в 2004, что они классифицировались как из-за опасностиразновидность болезни Крейцфельда-Якоба по причинам здравоохранения: другими словами, был риск, они были заражены, и их кровь могла передать это другим. В то время рискбыл теоретически расчетный, довольно маленький, но не реальный до этого последнего обнаружения.Возможности человека, зараженного разновидностью болезни Крейцфельда-Якоба, от которой патологические прионные белковые симптомы появляющегося болезни неизвестны, и вероятно зависятнасколько восприимчивый они; может иметь место, что у некоторых зараженных людей никогда не появляются симптомы.
HPA сказал, что последнее обнаружение не изменяет разновидность болезни Крейцфельда-Якоба здравоохранения «опасный» статус пациентов с кровоточащими нарушениями, даже при том, что это является первымвремя, когда патологический прионный белок разновидности болезни Крейцфельда-Якоба был найден в пациенте гемофилии, или любой отнесся с плазменными продуктами. Статус риска не делаетизменитесь, потому что меры уже существовали в течение нескольких лет, основывающихся на теоретическом риске, теперь ставшем реальным, но не измененныйв размере.
Поскольку преподаватель Майк Кэчпоул, директор Центра Агентства по Защите здоровья Инфекций, объяснил:«Это новое обнаружение может указать, что то, что было до сих пор теоретическим риском, может быть фактическим риском для определенных людей, получивших плазму кровипродукты, несмотря на то, что риск мог все еще быть довольно низким."«Мы признаем, что это обнаружение представит интерес для людей с гемофилией, которые будут ждать завершения продолжающихся расследований иих интерпретация», добавил он.HPA сказал, что главный приоритет теперь состоял в том, чтобы удостовериться, что пациентам сообщили об этом обнаружении и могут говорить с доктором в их центре гемофилиикак можно скорее.
«Это обнаружение не изменяет наше понимание риска от разновидности болезни Крейцфельда-Якоба для других людей ни в каком особенном методе. Но это действительно укрепляет важностьпредупредительные меры, принятые за эти годы», сказал Судебный исполнитель.«Британская плазма не использовалась для изготовления факторов свертывающей системы крови с 1999, и синтетические факторы свертывающей системы крови предоставляются всем пациентам для когоони подходят», сказал он.Власти не знают, как пациент заболел разновидностью болезни Крейцфельда-Якоба; существует больше расследований, чтобы сделать все же.
То, что они действительно знают, – то, что он лечился с несколькими партиями факторов свертывающей системы крови, полученных от британских доноров до 1999, когда безопасность крови разновидности болезни Крейцфельда-Якобамеры были введены. Это включало одну партию Фактора VIII (фактор свертывания крови, который является дефектным у людей с гемофилией), сделанный использованиемплазма от донора, у которого появились симптомы разновидности болезни Крейцфельда-Якоба спустя шесть месяцев после сдавания донорской крови в 1996. получения дополнительной информации о разновидности болезни Крейцфельда-Якоба (от
HPA).Источники: пресс-релиз HPA.