Аутизм, связанный с проблемами иммунной системы, найденные новые доказательства

Согласно исследованию в Международном журнале в апреле 2012 Развивающейся Нейробиологии, плазма детей с нарушением аутизма (AD) имела значительно более низкие уровни различных цитокинов, по сравнению с тем из несвязанных здоровых сибсов от других семей, у которых были члены семьи с нарушениями спектра аутизма (ASD). Цитокины являются маленькими белками, выпущенными клетками иммунной системы, действующими как межклеточные медиаторы и коммуникаторы между клетками.Исследователи Медицинского центра Канзасского Университета проанализировали 29 уровней цитокина и обнаружили патологические уровни цитокина в пяти клетках, связанных с иммунной системой клетки T-помощника. Они нашли три патологических уровня в производстве клеток крови (гемопоэз), который мог потенциально влиять на производство антител, которые необходимы, чтобы иметь обычно функционирующую иммунную систему.

Мерлин Г. Батлер, преподаватель психиатрии в Медицинском центре KU, сказал, что иммунная система и наследственные факторы оба затронуты в биологическом основании для аутизма.Он продолжает:«Наше исследование дальнейшие поддержки нарушенная иммунная система в детях с классическим аутизмом, который может быть связан с наследственными факторами как белки цитокина, закодировано генами, распределенными среди человеческих хромосом».Он добавляет, что исследования в семьях с аутизмом обнаружили, что в определенных генах, связанных с мозговым развитием и функцией, ученые нашли значительный вклад генетики, включавшей стирание и дублирования хромосом и мутаций или вариантов.

Батлер объясняет:«Важность идентификации ранних иммунологических нарушений, которые могут способствовать аутизму, имеет последствия для идентификации факторов риска, диагноза и возможно вмешательства, поскольку цитокины могут играть роль в функции развивающегося мозга».В одном из самых больших исследований его типа до настоящего времени, исследователи исследовали плазму 99 детей н. э., в возрасте между 5 и 10 годами и плазмой 40 несвязанных здоровых сибсов без н. э., под теми же клиническими оценками, обработкой анализа и лабораторными условиями. Здоровые сибсы были подобраны с точки зрения возраста и пола. По словам исследователей, отношение мужчины женщине было близко подобрано тому из населения ASD, и они отмечают, что пять цитокинов имели гендерные различия.

Учитывая, что исследование является одним из только некоторых, который использует технологию наночастицы, чтобы проанализировать структуры цитокина от периферической крови в детях ASD, только нуждающейся в очень небольших количествах плазмы для анализа и использующей стандартизированные комплекты для пробы цитокина, Батлер подчеркивает, что этот подход должен также позволить другим ученым исследовать результаты исследования нарушенных цитокинов в ASD.Он приходит к заключению, что это исследование двигает соединение генетического кода иммунно-связанные белки и цитокины к ASD, наряду с идентификацией последовательности событий во время критических периодов мозгового и неврологического развития, которое могло означать раннее узнавание, диагноз и потенциальную терапию для ASD.

Блог Ислама Уразова