Анализ, который может обнаружить и идентифицировать 12 дыхательных вирусов одновременно – xTAG Дыхательную Вирусную Группу – был одобрен для маркетинга FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами), США. Это – первый анализ, который может диагностировать и дифференцировать грипп H1 подтипов и H3.
Грипп A был главной причиной нескольких главных эпидемий, это – также самая тяжелая форма человеческого гриппа. xTAG Дыхательная Вирусная Группа является также первым анализом на hMPV (человеческий метапневмовирус), который был сначала идентифицирован в 2001.xTAG Дыхательная Вирусная Группа увеличивает генетический материал вирусов, найденных в выделениях, взятых от задней стенки глотки у больных, кто подозревал инфекцию дыхательных путей. Определенные бусинки (микросферы) связывают с усиленным вирусным генетическим материалом в анализе.
Бусинки тогда сортированы так, чтобы точный вирус мог быть идентифицирован.Это – первый одобренный FDA анализ, который в состоянии проверить на несколько вирусов одновременно от однократной выборки.
Дэниел Г. Шульц, Доктор медицины, директор, Центр Устройств и Радиологического здоровья, FDA, сказал, что «Анализы нуклеиновой кислоты, такие как xTAG Дыхательная Вирусная Группа используют небольшие количества генетического материала, и затем тиражируют его много раз. Это ускоряет обычный процесс обнаружения и идентификации дыхательных вирусов, которые могут занять до недели. И, потому что эта мультиплексная вирусная группа проверяет на 12 вирусов сразу, она использует меньше испытательного анализа пациента».
xTAG Дыхательная Вирусная Группа также идентифицирует:- Грипп BМенее тяжелый, чем грипп A. Это – один из трех типов человеческого гриппа.- Дыхательный синцитиальный вирус выделяет подтипы в A и BГлавные причины младенческой пневмонии и бронхиолита.- Parainfluenza1, 2 и 3Главные причины крупа и насморка.- Риновирус
Очень общие вирусные инфекционные агенты у людей. Также причина насморка.- АденовирусОбычно инфекции дыхательных путей причин.
Анализ, возвращающий результаты через несколько часов, намного быстрее, чем обычные, которые могут занять дни. Это должно быть использовано с другой диагностикой, такой как доступная информация о бактериальных/вирусных культурах пациента и Рентген.Патрик Бэлтроп, президент и генеральный директор Luminex, производители xTAG Дыхательной Вирусной Панели, сказал, что «Одобрение Luminex xTAG RVP является критическим этапом в диагнозе, лечении и контроле дыхательных вирусов, влияющих на миллионы людей каждый год.
В дополнение к помощи улучшают наблюдение вирусов – и в больницах и в широком сообществе – этот анализ может значительно улучшить контроль за пациентом. В течение часов, а не дней, xTAG RVP может определить, простужается ли пациент, грипп или другой вирус, позволяя доктору предписать эффективное лечение намного более быстро».- http://www.luminexcorp.com- http://www.fda.gov